品牌 | 湖北拓楚慷元医药化工有限公司 | 产地 | 湖北省武汉市 |
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含量 | 99.9%以上 | 氯舒隆60200-0 | 氯舒隆60200-06-8原料药99%纯 |
氯舒隆60200-06-8原料药99%纯粉生产厂家现货克洛索隆,氯索隆
别名:克洛索隆,氯索隆
化学名: 4-氨基-6-(三氯乙烯)-间-苯基亚硫胺
4-amino-6-trichloroethenyl-1,3-benzenedisulfonamide
C8H8Cl3N3O4 S2 386.00
CAS NO.:[ 60200-06-8]
质量标准:USP31
项目 标准
1.性状 白色或类白色结晶性粉末
2. 鉴别 符合标准
3. 熔点 197°C - 203°C
4. 干燥失重 ≤0.5%
5. 炽灼残渣 ≤0.1%
6.重金属 ≤30PPM
7.杂质纯度 总杂质 ≤2.0%
单一杂质 ≤0.5%
8.含量 98.0% ~ 101.0%
药理作用:氯舒隆能抑制葡萄糖的降解酶,阻断肝蛭主要的能量来源。进一步的研究显示,氯舒隆能竞争性抑制8-磷酸gan油酯激酶和磷酸gan油酯变位酶,阻断葡萄糖氧化为乙酸盐与丙酸盐。另外,氯舒隆还能抑制肝蛭的ATP水平。皮下注射氯舒隆,于给药24h后,达到最大血药浓度水平,在给药21天后,血药浓度维持在治疗水平。
用途:为抗血吸虫药,可用于治疗血吸虫病。用于治疗和控制家牛的肝蛭(血吸虫)的成虫所引起的肝炎及肝肿大。
贮藏:密封、阴凉干燥处氯舒隆60200-06-8原料药99%纯粉生产厂家现货克洛索隆,氯索隆
别名:克洛索隆,氯索隆
化学名: 4-氨基-6-(三氯乙烯)-间-苯基亚硫胺
4-amino-6-trichloroethenyl-1,3-benzenedisulfonamide
C8H8Cl3N3O4 S2 386.00
CAS NO.:[ 60200-06-8]
质量标准:USP31
项目 标准
1.性状 白色或类白色结晶性粉末
2. 鉴别 符合标准
3. 熔点 197°C - 203°C
4. 干燥失重 ≤0.5%
5. 炽灼残渣 ≤0.1%
6.重金属 ≤30PPM
7.杂质纯度 总杂质 ≤2.0%
单一杂质 ≤0.5%
8.含量 98.0% ~ 101.0%
药理作用:氯舒隆能抑制葡萄糖的降解酶,阻断肝蛭主要的能量来源。进一步的研究显示,氯舒隆能竞争性抑制8-磷酸gan油酯激酶和磷酸gan油酯变位酶,阻断葡萄糖氧化为乙酸盐与丙酸盐。另外,氯舒隆还能抑制肝蛭的ATP水平。皮下注射氯舒隆,于给药24h后,达到最大血药浓度水平,在给药21天后,血药浓度维持在治疗水平。
用途:为抗血吸虫药,可用于治疗血吸虫病。用于治疗和控制家牛的肝蛭(血吸虫)的成虫所引起的肝炎及肝肿大。
贮藏:密封、阴凉干燥处氯舒隆60200-06-8原料药99%纯粉生产厂家现货克洛索隆,氯索隆
别名:克洛索隆,氯索隆
化学名: 4-氨基-6-(三氯乙烯)-间-苯基亚硫胺
4-amino-6-trichloroethenyl-1,3-benzenedisulfonamide
C8H8Cl3N3O4 S2 386.00
CAS NO.:[ 60200-06-8]
质量标准:USP31
项目 标准
1.性状 白色或类白色结晶性粉末
2. 鉴别 符合标准
3. 熔点 197°C - 203°C
4. 干燥失重 ≤0.5%
5. 炽灼残渣 ≤0.1%
6.重金属 ≤30PPM
7.杂质纯度 总杂质 ≤2.0%
单一杂质 ≤0.5%
8.含量 98.0% ~ 101.0%
药理作用:氯舒隆能抑制葡萄糖的降解酶,阻断肝蛭主要的能量来源。进一步的研究显示,氯舒隆能竞争性抑制8-磷酸gan油酯激酶和磷酸gan油酯变位酶,阻断葡萄糖氧化为乙酸盐与丙酸盐。另外,氯舒隆还能抑制肝蛭的ATP水平。皮下注射氯舒隆,于给药24h后,达到最大血药浓度水平,在给药21天后,血药浓度维持在治疗水平。
用途:为抗血吸虫药,可用于治疗血吸虫病。用于治疗和控制家牛的肝蛭(血吸虫)的成虫所引起的肝炎及肝肿大。
贮藏:密封、阴凉干燥处氯舒隆60200-06-8原料药99%纯粉生产厂家现货克洛索隆,氯索隆
别名:克洛索隆,氯索隆
化学名: 4-氨基-6-(三氯乙烯)-间-苯基亚硫胺
4-amino-6-trichloroethenyl-1,3-benzenedisulfonamide
C8H8Cl3N3O4 S2 386.00
CAS NO.:[ 60200-06-8]
质量标准:USP31
项目 标准
1.性状 白色或类白色结晶性粉末
2. 鉴别 符合标准
3. 熔点 197°C - 203°C
4. 干燥失重 ≤0.5%
5. 炽灼残渣 ≤0.1%
6.重金属 ≤30PPM
7.杂质纯度 总杂质 ≤2.0%
单一杂质 ≤0.5%
8.含量 98.0% ~ 101.0%
药理作用:氯舒隆能抑制葡萄糖的降解酶,阻断肝蛭主要的能量来源。进一步的研究显示,氯舒隆能竞争性抑制8-磷酸gan油酯激酶和磷酸gan油酯变位酶,阻断葡萄糖氧化为乙酸盐与丙酸盐。另外,氯舒隆还能抑制肝蛭的ATP水平。皮下注射氯舒隆,于给药24h后,达到最大血药浓度水平,在给药21天后,血药浓度维持在治疗水平。
用途:为抗血吸虫药,可用于治疗血吸虫病。用于治疗和控制家牛的肝蛭(血吸虫)的成虫所引起的肝炎及肝肿大。
贮藏:密封、阴凉干燥处