本品主要成份为盐酸美金刚：
盐酸美金刚盐酸美金刚化学名称：1-氨基-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐化学结构式：
分子式：C12H21N·HCl分子量：215.77美金刚的绝对生物利用度约为100％，Tmax为3-8小时，食物不影响美金刚的吸收。在10-40 mg剂量范围内的药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率为45％。
在人体内，约80％以原形存在。在人体内的主要代谢产物为N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚和6-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3，5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。在离体实验中未发现本品经细胞色素P450酶系统代谢。
在一项口服[sup]14[/sup]C-美金刚的研究中，平均84％的本品在20天内排出体外，99％以上经肾脏排泄。
本品的消除半衰期(t1/2)为60-100小时。在肾功能正常的志愿者中，总体清除率（Cltot）为170 ml/min/1.73 m[sup]2[/sup]，其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。
肾小管还可重吸收美金刚，可能与阳离子转运蛋白的参与有关。在尿液呈碱性条件时，本品的肾脏清除率下降到1/7至1/9。而碱性尿液可见于饮食习惯骤然改变(如从肉食转为素食时)或摄入大量呈碱性的胃酸缓冲液时。
特殊患者人群：在肾功能正常或减退（肌酐清除率50-100 ml/min/1.73 m[sup]2[/sup]）的老年志愿者中，肌酐清除率与美金刚的总肾脏清除率显著相关。
还未研究肝脏疾病对美金刚药代动力学的影响。由于美金刚只有很小部分被代谢，且代谢产物不具有NMDA拮抗剂活性，因此当存在轻中度肝功能障碍时，美金刚的药代动力学特性不会发生具有临床意义的改变。
药代动力学/药效学关系：美金刚剂量为每日20 mg时，脑脊液（CSF）中的美金刚浓度达到其ki值（ki=抑制常数），即在人体的额叶皮层为0.5 μmol。
