马来酸氟伏沙明61718-82-9原料药99%纯粉生产厂家现货Fluvoxamine maleate
中文名称 马来酸氟伏沙明
英文名称 Fluvoxamine maleate
中文别名 (E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;马来酸盐氟伏沙明
CAS RN 61718-82-9
EINECS号
分 子 式 C15H21F3N2O2·C4H4O
分 子 量 434.409
【功效主治】1.抑郁症及相关症状的治疗。2.强迫症症状的治疗。
【药理作用】
luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的，毒蕈碱的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。【药代动力学】luvox口服后完全吸收。服药后3-8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期为13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时。如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。Luvox主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验
马来酸氟伏沙明61718-82-9原料药99%纯粉生产厂家现货Fluvoxamine maleate
中文名称 马来酸氟伏沙明
英文名称 Fluvoxamine maleate
中文别名 (E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;马来酸盐氟伏沙明
CAS RN 61718-82-9
EINECS号
分 子 式 C15H21F3N2O2·C4H4O
分 子 量 434.409
【功效主治】1.抑郁症及相关症状的治疗。2.强迫症症状的治疗。
【药理作用】
luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的，毒蕈碱的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。【药代动力学】luvox口服后完全吸收。服药后3-8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期为13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时。如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。Luvox主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验
马来酸氟伏沙明61718-82-9原料药99%纯粉生产厂家现货Fluvoxamine maleate
中文名称 马来酸氟伏沙明
英文名称 Fluvoxamine maleate
中文别名 (E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;马来酸盐氟伏沙明
CAS RN 61718-82-9
EINECS号
分 子 式 C15H21F3N2O2·C4H4O
分 子 量 434.409
【功效主治】1.抑郁症及相关症状的治疗。2.强迫症症状的治疗。
【药理作用】
luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的，毒蕈碱的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。【药代动力学】luvox口服后完全吸收。服药后3-8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期为13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时。如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。Luvox主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验
